Scientist (m/w/d) Regulatory Documentation bei Roche

Arbeitsort: 82377, Penzberg

Was Sie erwartet:

• • Selbstständige Erstellung von Vorgabedokumenten (z.B. Templates, SOPs) unter Einhaltung geltender Regularien (GMP-Vorgaben, ICH Guidelines, Anforderungen von Gesundheitsbehörden)

  • Abstimmung mit relevanten lokalen und globalen Schnittstellen

  • Strategisches Screening von Guidelines und internen Vorgaben sowie Bewertung und Präsentation der Ergebnisse

  • Weiterentwicklung der bestehenden Dokumentenlandschaft und Strukturen unter Berücksichtigung der Lean Management Prinzipien

  • Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Projekte unter Einhaltung von Qualitäts-und Zeitziele

Was Sie mitbringen:

• • Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Biologie, Chemie oder Biochemie

  • Mehrjährige Erfahrung in der Planung und Durchführung von Projekten sowie in der Konzeption und Formulierung von Vorgabedokumenten

  • Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (u.a. GMP/ICH) und pharmazeutischen Prozesse

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  • Nice to Have: Wissen auf dem Gebiet der Gentherapeutika und virologische Kenntnisse

Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.

Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.

Bitte nutzen Sie dazu den "Jetzt online bewerben"-Button und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Was wir können:

• Verantwortungsvolle Aufgaben

• Flexible Arbeitszeiten

• Eigenverantwortliches Arbeiten

• Firmeninterne Kantine

• Rabatte

• Parkplätze

• Attraktive Vergütung

Kontakt:

Keshana Varatharajan

Tel.: +49 621 40046325